丙二醇/57-55-6/PROPYLENE GLYCOL/0575-4L国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质,其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程"要求,并由国务院药品监督管理部门的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。 elisa实验步骤:1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。 4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后立即进行检测。而对于多抗来讲,一旦确定了免疫原并免疫了动物,其产生的抗体的特异性等是不可控的,因而无法保证一定能获得成功应用的抗体。elisa尿液、胸腹水、脑脊液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 免疫原用无菌盐水稀释并与佐剂混合,腹腔注射抗原与佐剂*混匀后形成的稳定乳状液,在免疫原提供持续的免疫应答基础上进行加强免疫
名称:丙二醇 品牌:AMRESCO Item Description:PROPYLENE GLYCOL Code:0575-4L 级别:高纯级 CAS:57-55-6 Size:4L Shipping Temperature:RT Hazardous Shipping Charges Apply*:No Hazard Label for Container*:NKH*HYGROSCOPIC* UN#*: UNSPSC #:12352200 Shelf Life from Date of Manufacture**:4 years Parent Category:Chemicals and Reagents Child Category: Grade:HIGH PURITY GRADE
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相关知识>>>> 单克隆抗体是高度均质性的特异性抗体,由一个识别单一抗原表位的B细胞克隆所分泌。一般来自杂交瘤细胞。 标准物质并不是*要求直接溯源至国家基准,标准物质溯源源头的正确选用取决于所溯源的参考标准是否有效。对于化学测量,量值溯源链的建立中还常常包括校准用纯物质(包括纯物质的溶液),应尽量选用具有溯源性保证的有证标准物质,使量值溯源到有证标准物质。二抗:可以和一抗结合,并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团),作用是检测一抗。elisa实验不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。通过方法与实验室之间的测量预比对可以确认各方法与实验室在实验条件、操作程序方面已经得到了很好的控制,之间的*性较好。为了对样品的均匀性作zui终确认,应尽可能抽取不同的样品单元用于每一组定值测量。elisa封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 底物请避光保存。 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。试剂不同批号组分不得混用。 关键词: |